Hvem er specialiseret i polymyositis?

Indholdsfortegnelse:

Hvem er specialiseret i polymyositis?
Hvem er specialiseret i polymyositis?

Video: Hvem er specialiseret i polymyositis?

Video: Hvem er specialiseret i polymyositis?
Video: Hvem er CSO og BilligAV 2024, Marts
Anonim

Patienter med dermatomyositis, polymyositis eller nekrotiserende myopati behandles norm alt af rheumatologists. Dem med dermatomyositis kan også arbejde med en hudlæge. Dem med IBM bliver ofte behandlet af neurologer.

Hvordan behandles polymyositis?

Polymyositis behandles med høje doser kortikosteroider som et første behandlingsforløb. Kortikosteroider gives, fordi de effektivt kan mindske inflammationen i musklerne. Kortikosteroider forbedrer ikke altid polymyositis tilstrækkeligt. Hos disse patienter overvejes immunsuppressiv medicin.

Hvor længe kan du leve med polymyositis?

Med tidlig behandling for polymyositis er remission mulig. 5-års overlevelsesraten for voksne med polymyositis er ifølge Merck Manual 75 til 80%. Døden kan skyldes konsekvenser af alvorlig og progressiv muskelsvaghed. Folk, der har hjerte- eller lungepåvirkning, ser ud til at have en dårligere prognose.

Er polymyositis en form for muskeldystrofi?

De sygdomme, der oftest forveksles med muskulær dystrofi, var polymyositis og syndromet "godartet hypotoni." Polymyositis, med dens protean manifestationer og variable forløb, kan efterligne alle former for muskeldystrofi så tæt, at differentiering bliver særligt vanskelig.

Er polymyositis en autoimmun sygdom?

Den nøjagtige årsag til polymyositis er ukendt, men sygdommen deler mange karakteristika med autoimmune lidelser, hvor dit immunsystem fejlagtigt angriber dit eget kropsvæv.

Anbefalede: